А.Р. ЖВАКИНА1, кандидат биологических наук, ученый секретарь (e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.)
И.А. ЕЛЬСУКОВА2, кандидат биологических наук, специалист
А.П. ЛЕГКОБИТ1, кандидат биологических наук, зав. лабораторией
1Научно-исследовательский институт пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева, ул. Трудовая, 6, пос. Родники, Раменский р-н, Московская обл., 140143, Российская Федерация
2КоудайсМКорма, дер. Летово, 5, Москва, 142741, Российская Федерация
Резюме. В последние годы все возрастающий интерес в животноводстве приобретает развитие отрасли кролиководства – источника диетического мяса. Вследствие быстрых темпов воспроизводства (высокая плодовитость, скорость роста молодняка, получение 5-7 окролов в год на крольчиху и др.) и возможности получения прибыли в короткие сроки эта отрасль привлекательна и для развития бизнеса. В последние годы племенное поголовье кроликов часто завозят из-за рубежа, при этом отечественные породы необходимо совершенствовать по продуктивным показателям. Цель наших исследований – изучение возможности применения молекулярно-генетических методов в племенной работе с кроликами посредством выявления локусов, маркирующих селекционно значимые признаки (интенсивность прироста живой массы крольчат, принадлежность к определенной породе, величина помета). Получены данные по аллелофонду кроликов пород советская шиншилла и белый великан и их помесей с использованием ISSR-PCR метода, охарактеризованы спектры ампликонов, полученные при использовании двух олигонуклеотидов: (AG)9С и (GA)9С. Выявлены локусы, рецессивные аллели которых могут служить маркерами породы советская шиншилла и белый великан. Для первой из них – это аллель длиной 495 п.н. в спектре ампликонов праймера (AG)9С, и длиной 1870 и 455 п.н. в фингерпринте праймера (GA)9C, для второй – аллель длиной 355 п.н. из спектра ампликонов праймера (AG)9С. Определены два локуса для ампликонов праймера (AG)9С, частота встречаемости которых отличается у групп животных из разных пометов: алелли длиной 680 и 355 п.н. При этом доминантный аллель локуса длиной 355 п.н. не был обнаружен у животных из небольших пометов (6 и менее крольчат), что может быть использовано в качестве маркера этого признака.
Ключевые слова: кролик, селекция, молекулярно-генетический анализ, ISSR-PCR, фингерпринтинг.
Для цитирования: Жвакина А.Р., Ельсукова И.А., Легкобит А.П. Анализ аллелофонда кроликов отечественных пород методом ISSR-PCR // Достижения науки и техники АПК. 2016. Т. 30. № 1. С. 72-74.